L'étude a duré treize mois:
- Le premier mois d'observation avant de commencer le traitement
- Trois mois pendant lesquels on administrait (après randomisation, ce qui en théorie doit permettre des résultats plus fiables) soit 200mg d'acétate de cyprotérone, soit le placebo
- Période de trois mois chacune pendant lesquelles on administrait soit de l'acétate de cyprotérone, à doses entre 50 et 200mg par jour, soit le placebo.
Pour établir les résultats, l'étude s'est basé sur les critères suivants:
- Le taux d'endocrines: les hormones sexuelles (testostérone, LH, FSH et prolactine)
- Le niveau d'excitation sexuelle, telle qu'elle a été évaluée par le patient ainsi que par les mesures objectives (voir tableau ci-dessous)
- L'état psycho-pathologique
- La mesure du désir sexuel