• Plan du parcours

    La Société Française d’Oto-Rhino-Laryngologie se réunit pour la 1ère fois en 1882. Littéralement, Oto-Rhino-Laryngologie signifie « étude de l'oreille du nez et du larynx ». Il s’agit d’une branche de la médecine dont les spécialistes sont appelés les ORL. La SFORL rassemble donc ces professionnels.
    Le comité des ORL est l’organe chargé de publié l’avis commun des professionnels dans la revue de la SFORL.



    Le comité des Orl s’engage unanimement en faveur du dépistage de la surdité à la naissance et de sa systématisation et s’appuie pour cela notamment sur les résultats positifs des programmes pilotes lancés dans plusieurs régions françaises. Selon lui, d’une part le dépistage de la surdité doit être réalisé le plus tôt possible, d’autre part le dépistage à la naissance est l’unique solution pour diminuer l’âge moyen du diagnostic de la surdité qui est aujourd'hui à 16 mois. En effet, un dépistage quelques mois après la naissance ne serait pas réalisables du fait du très faible pourcentage de présentation des mères aux consultations mis en évidence par des études internationales et françaises. D’ailleurs, la plupart des pays européens ont opté pour ces raisons pour un dépistage en maternité.

    Le dépistage précoce de la surdité offrirait de fortes chances aux nouveaux nés sourds d’être réhabilités socialement et de développer l’usage de la parole.

     Outre cela, le comité soutient que le dépistage de la surdité respecte les critères internationaux de l’OMS (critères de Wilson/Jungner). En effet, la surdité est fréquente chez les nouveaux nés et peut être qualifiée de problème grave de santé ; une prise en charge précoce de l’enfant est porteuse de bénéfices indéniables ; enfin, les techniques de dépistage de la surdité remplissent les critères de fiabilité.
   
     Parallèlement, le comité milite pour qu’un tel dépistage s’effectue dans un encadrement strict. Dans ses conditions, selon le comité, le dépistage de la surdité ne sera réalisable que dans le cadre d’une initiative nationale et généralisée s’appuyant sur des équipes de professionnels spécialisés.

    Enfin, le comité se dit très attentif à proposer une information transparente et diversifiée aux parents en collaboration avec la communauté sourde pour une qualité optimale de la prise en charge de l’enfant dépisté.